Retinoblastoma: childhood cancer
ABSTRACT The retinoblastoma is a type of pediatric cancer that affects main tissues of the retina of the eye. It arises in the layer of woven nervous rear to the eye wich detects the light of the outside and sends the signals to the brain. It is an intraocular tumor common in children with incidence...
| Main Authors: | , , |
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| Format: | Online |
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| Published: |
Subcomité editorial y de evaluación de obras de la Facultad de Ciencias de la Salud Editora Revista Dra. Bibiana Matilde Bernal Gómez
2021
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| author | Manrique Arizmendi, Olga Vanessa Manrique Abril, Fred Gustavo Bernal-Gomez, Bibiana Matilde |
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| description | ABSTRACT
The retinoblastoma is a type of pediatric cancer that affects main tissues of the retina of the eye. It arises in the layer of woven nervous rear to the eye wich detects the light of the outside and sends the signals to the brain. It is an intraocular tumor common in children with incidence of 1 for every 15000 children born alive and the second intraocular tumor more frequent.
This type of cancer is developed since embryo and It is often diagnosed at 18 months. This type of cancer could begin since fetal age during pregnancy and at newborn or fist year of growth.
Some studies on this cancer had classified the type according their location, or their oncological status. It should be mentioned the genetic risk, the type of treatment used in some cases, as well one study from Colombia, where three new mutations in the RB1 gene were identified. |
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| id | oai:oai.revistas.uptc.edu.co:article-13461 |
| institution | Revista Salud & Sociedad |
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| publishDate | 2021 |
| publisher | Subcomité editorial y de evaluación de obras de la Facultad de Ciencias de la Salud Editora Revista Dra. Bibiana Matilde Bernal Gómez |
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| spelling | oai:oai.revistas.uptc.edu.co:article-134612023-11-28T16:42:24Z Retinoblastoma: childhood cancer Retinoblastoma, cáncer de la infancia Retinoblastoma, câncer infantil Manrique Arizmendi, Olga Vanessa Manrique Abril, Fred Gustavo Bernal-Gomez, Bibiana Matilde retinoblastoma gene RB1 childhood tumor retinoblastoma gen RB1 infancia tumor cancer de l’œil retinoblastome retinoblastoma cancro agli occhi retinoblastoma gene RB1 infância tumor ABSTRACT The retinoblastoma is a type of pediatric cancer that affects main tissues of the retina of the eye. It arises in the layer of woven nervous rear to the eye wich detects the light of the outside and sends the signals to the brain. It is an intraocular tumor common in children with incidence of 1 for every 15000 children born alive and the second intraocular tumor more frequent. This type of cancer is developed since embryo and It is often diagnosed at 18 months. This type of cancer could begin since fetal age during pregnancy and at newborn or fist year of growth. Some studies on this cancer had classified the type according their location, or their oncological status. It should be mentioned the genetic risk, the type of treatment used in some cases, as well one study from Colombia, where three new mutations in the RB1 gene were identified. El retinoblastoma es un tipo de cáncer pediátrico de la retina del ojo que procede del progenitor del que se originará la retina lo cual es conocido como origen neuroectodérmico. Es un tumor intraocular común en niños con una incidencia de 1 por cada 15000 niños nacidos vivos y es el segundo tumor intraocular más frecuente. Procede anatómicamente de la capa de tejido nervioso sensorial y posterior del ojo y altera funcionalmente, la percepción de la luz y la recepción de la imagen en el cerebro. La edad más frecuente de presentación de este tipo de cáncer es a los 18 meses de edad, pero se desarrolla desde la etapa fetal, durante la gestación, y puede presentarse al nacimiento. En el presente artículo se mencionará una revisión narrativa con base en estudios sobre este tipo de cáncer, según su localización, su estadificacion oncológica y las características etiológicas de riesgo genético; Se dará una mención especial al tipo de tratamiento usado en algunos casos, y los reportes realizados en Colombia, en donde se identificaron tres nuevas mutaciones en el gen RB1. O retinoblastoma é um tipo de câncer pediátrico da retina do olho que se origina do progenitor do qual a retina se originará, conhecido como origem neuroectodérmica. É um tumor intraocular comum em crianças com uma incidência de 1 para cada 15.000 nascidos vivos e é o segundo tumor intraocular mais comum. Origina-se anatomicamente da camada de tecido nervoso sensorial e posterior do olho e altera funcionalmente a percepção da luz e a recepção da imagem no cérebro. A idade mais comum de apresentação desse tipo de câncer é 18 meses de idade, mas ele se desenvolve desde o estágio fetal, durante a gestação, e pode se apresentar no nascimento. Este artigo apresentará uma revisão narrativa baseada em estudos sobre esse tipo de câncer, de acordo com sua localização, seu estadiamento oncológico e as características etiológicas de risco genético; será feita uma menção especial ao tipo de tratamento utilizado em alguns casos e aos relatos feitos na Colômbia, onde foram identificadas três novas mutações no gene RB1. Subcomité editorial y de evaluación de obras de la Facultad de Ciencias de la Salud Editora Revista Dra. Bibiana Matilde Bernal Gómez 2021-09-23 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.uptc.edu.co/index.php/salud_sociedad/article/view/13461 Salud & Sociedad Uptc; Vol. 5 Núm. 2 (2020): Salud y Sociedad Uptc volumen 5 número 2 2020; 1-8 2744-953X 2389-8038 spa https://revistas.uptc.edu.co/index.php/salud_sociedad/article/view/13461/10937 Derechos de autor 2021 Salud & Sociedad https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
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