Microdelección 22q11.2: Aspectos genéticos y clínicos
Spa: La microdeleción 22q11.2 es un síndrome genético que provoca una serie de anormalidades congénitas que afecta múltiples sistemas y órganos, denominado síndrome de deleción 22q11.2 (22q11.2DS). Dicho síndrome está asociado con la perdida de ADN en el brazo largo del cromosoma 22. Es uno de los s...
Päätekijät: | Cárdenas Nieto, Diana Milena, Forero Castro, Ruth Maribel |
---|---|
Aineistotyyppi: | Documento de Conferencia |
Kieli: | spa |
Julkaistu: |
2021
|
Linkit: | http://repositorio.uptc.edu.co/handle/001/6661 |
- Samankaltaisia teoksia
-
Variación en el número de copias en la región 22q11.2 en pacientes con fisuras labio y/o palatinas y cardiopatías congénitas: Reporte de casos
Tekijä: Blanco Gómez, Jenny, et al.
Julkaistu: (2021) -
Aspectos epidemiológicos, clínicos y de diagnóstico del ViLeF y VIF : una revisión actualizada
Tekijä: Canto Valdés, María Casandra, et al.
Julkaistu: (2019) -
Editorial Vol. 16 No. 22
Tekijä: Saavedra, Jorge Humberto
Julkaistu: (2009) -
Cálculo del radical de submódulos de Q[x]³
Tekijä: Fandiño Rios, Daniel Andres
Julkaistu: (2021) -
Impacto del test molecular ProsignaTM en cáncer de seno ER+/HER2-: Correlación con datos clínico-patológicos e implicación pronóstica
Tekijä: Annaratone, Laura, et al.
Julkaistu: (2021)