Epoxidación enantioselectiva heterogénea de estireno con dimetildioxirano generado in-situ como agente oxidante
Spa: El estireno y sus derivados, son importantes olefinas proquirales y sus epóxidos enantioméricamente puros, son valiosos intermediarios para la preparación de fármacos y agroquímicos. Los catalizadores tipo Jacobsen, son los catalizadores homogéneos más activos para la epoxidación de esta clase...
| Main Authors: | , |
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| Format: | Documento de Conferencia |
| Language: | spa |
| Published: |
2021
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| author | Avella Valderrama, Yury Cristina Cubillos Lobo, Jairo Antonio |
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| description | Spa: El estireno y sus derivados, son importantes olefinas proquirales y sus epóxidos enantioméricamente puros, son valiosos intermediarios para la preparación de fármacos y agroquímicos. Los catalizadores tipo Jacobsen, son los catalizadores homogéneos más activos para la epoxidación de esta clase de olefinas no funcionalizadas, pero bajo estas condiciones es tedioso el proceso de separación de los productos de reacción y el catalizador. En esta investigación se desarrolló una reacción de epoxidación enantioselectiva heterogénea de estireno en la cual se empleó el catalizador de Jacobsen con sus dos configuraciones ópticas R,R y S,S y dimetildioxirano (DMD) generado in situ como agente oxidante. En contraste con los métodos tradicionales, DMD es formado durante la reacción a partir de una sal triple de Oxone ® (KHSO 5 •KHSO 4 •K 2 SO 4 , KHSO 5 como el componente activo) y acetona a un pH ligeramente básico (7,5-8,0). Es importante resaltar que no se usó ningún tipo de soporte sólido, ni se modificó la estructura química del catalizador, con lo cual se busca que el catalizador obtenga el excelente desempeño catalítico que muestra en fase homogénea. |
| format | Documento de Conferencia |
| id | repositorio.uptc.edu.co-001-6868 |
| institution | Repositorio Institucional UPTC |
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| publishDate | 2021 |
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| spelling | repositorio.uptc.edu.co-001-68682023-04-18T16:21:59Z Epoxidación enantioselectiva heterogénea de estireno con dimetildioxirano generado in-situ como agente oxidante Avella Valderrama, Yury Cristina Cubillos Lobo, Jairo Antonio Spa: El estireno y sus derivados, son importantes olefinas proquirales y sus epóxidos enantioméricamente puros, son valiosos intermediarios para la preparación de fármacos y agroquímicos. Los catalizadores tipo Jacobsen, son los catalizadores homogéneos más activos para la epoxidación de esta clase de olefinas no funcionalizadas, pero bajo estas condiciones es tedioso el proceso de separación de los productos de reacción y el catalizador. En esta investigación se desarrolló una reacción de epoxidación enantioselectiva heterogénea de estireno en la cual se empleó el catalizador de Jacobsen con sus dos configuraciones ópticas R,R y S,S y dimetildioxirano (DMD) generado in situ como agente oxidante. En contraste con los métodos tradicionales, DMD es formado durante la reacción a partir de una sal triple de Oxone ® (KHSO 5 •KHSO 4 •K 2 SO 4 , KHSO 5 como el componente activo) y acetona a un pH ligeramente básico (7,5-8,0). Es importante resaltar que no se usó ningún tipo de soporte sólido, ni se modificó la estructura química del catalizador, con lo cual se busca que el catalizador obtenga el excelente desempeño catalítico que muestra en fase homogénea. 2021-12-21T18:22:04Z 2021-12-21T18:22:04Z 2017-12-14 Documento de Conferencia http://purl.org/coar/resource_type/c_8544 info:eu-repo/semantics/conferenceObject info:eu-repo/semantics/publishedVersion Text http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 http://repositorio.uptc.edu.co/handle/001/6868 1988 instname:Universidad Pedagogica y Tecnologica de Colombia reponame:Repositorio de la Universidad Pedagogica y Tecnologica de Colombia repourl:https://repositorio.uptc.edu.co/ spa XI Encuentro Facultad de Ciencias-UPTC - III Encuentro Nacional La ciencia para el desarrollo sostenible del país - 2016 https://rdigitales.uptc.edu.co/memorias/index.php/facl_cienc2016/enc_fac_cien2016/paper/download/1988/1993 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ info:eu-repo/semantics/openAccess Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) http://purl.org/coar/access_right/c_14cb application/pdf application/pdf https://rdigitales.uptc.edu.co/memorias/index.php/facl_cienc2016/enc_fac_cien2016/paper/view/1988 |
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