Estudio teórico - experimental de la síntesis y propiedades físico - químicas de derivados en N - Bencilfurfurilamina obtenidos mediante reacciones de cicloadición diels alder efectuadas en tolueno vs agua
Spa: Nuevos compuestos orgánicos son empleados como candidatos en procesos de screening molecular 1 y /o precursores durante la formulación de medicamentos1. Dentro de los compuestos con posible actividad biológica se encuentran las N-alquil (aril) furfurilaminas ( Figura 1 ), en cuya estructura...
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
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| التنسيق: | Documento de Conferencia |
| اللغة: | spa |
| منشور في: |
2021
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| الوصول للمادة أونلاين: | http://repositorio.uptc.edu.co/handle/001/6871 |
| الملخص: | Spa: Nuevos compuestos orgánicos son empleados como candidatos en procesos de screening molecular 1 y /o precursores durante la formulación de medicamentos1. Dentro de los compuestos con posible actividad biológica se encuentran las N-alquil (aril) furfurilaminas ( Figura 1 ), en cuya estructura presentan un dieno conjugado que permite su uso en procesos de Cicloadición Diels-Alder (CDA)2. Recientemente esta reacción ha sido empleada para construir anillos isoindólicos, los cuales resultan de interés a nivel biológico e industrial2,4. Un proceso CDA ocurre entre un dieno y un dienófilo, y constituye uno de los procesos sintéticos más versátiles y empleados para la construcción de complejos sistemas anillados de estructura similar a muchos productos naturales5. |
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