Estudio de la ciclación [4+2] de la NBencil furfurilamina y la N-Bencil-N-(Furan-2-ilimetil) acetamida con anhidrido máléico; caracterizaciónespectroscoóa y cotejo teórico-experimental
Spa: La cicloadición Diels Alder es una reacción concertada entre un dieno y un dienófilo en la cual la ruptura de dobles enlaces y formación de enlaces sencillos da como resultado estructuras carbonadas cíclicas.Heterociclos anillados y moléculas con interés biológico se pueden obtener mediante la...
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| Format: | Documento de Conferencia |
| Language: | spa |
| Published: |
2021
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| Online Access: | http://repositorio.uptc.edu.co/handle/001/7398 |
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| author | Corredor, Jeisson David Gómez, Arles Rozo, Wilson |
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| author_sort | Corredor, Jeisson David |
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| description | Spa: La cicloadición Diels Alder es una reacción concertada entre un dieno y un dienófilo en la cual la ruptura de dobles enlaces y formación de enlaces sencillos da como resultado estructuras carbonadas cíclicas.Heterociclos anillados y moléculas con interés biológico se pueden obtener mediante la acilación de N-aril-o N-alquilfurfurilaminas por derivados de ácido insaturados con posterior cicloadición intramolecular [4 +2], de las amidas insaturadas resultantes [1]. Estas moléculas son sintones versátiles para la producción de moléculas estructuralmente complejas como los productos naturales y sus derivados, de gran interés debido a su actividad biológica y potencial aplicación clínica como los alcaloides, antibióticos, anticancerígenos entre otros.[2] |
| format | Documento de Conferencia |
| id | repositorio.uptc.edu.co-001-7398 |
| institution | Repositorio Institucional UPTC |
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| publishDate | 2021 |
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| spelling | repositorio.uptc.edu.co-001-73982023-04-25T21:12:46Z Estudio de la ciclación [4+2] de la NBencil furfurilamina y la N-Bencil-N-(Furan-2-ilimetil) acetamida con anhidrido máléico; caracterizaciónespectroscoóa y cotejo teórico-experimental Corredor, Jeisson David Gómez, Arles Rozo, Wilson Spa: La cicloadición Diels Alder es una reacción concertada entre un dieno y un dienófilo en la cual la ruptura de dobles enlaces y formación de enlaces sencillos da como resultado estructuras carbonadas cíclicas.Heterociclos anillados y moléculas con interés biológico se pueden obtener mediante la acilación de N-aril-o N-alquilfurfurilaminas por derivados de ácido insaturados con posterior cicloadición intramolecular [4 +2], de las amidas insaturadas resultantes [1]. Estas moléculas son sintones versátiles para la producción de moléculas estructuralmente complejas como los productos naturales y sus derivados, de gran interés debido a su actividad biológica y potencial aplicación clínica como los alcaloides, antibióticos, anticancerígenos entre otros.[2] 2021-12-21T19:06:43Z 2021-12-21T19:06:43Z 2015-11-17 Documento de Conferencia http://purl.org/coar/resource_type/c_8544 info:eu-repo/semantics/conferenceObject info:eu-repo/semantics/publishedVersion Text http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 http://repositorio.uptc.edu.co/handle/001/7398 1273 instname:Universidad Pedagogica y Tecnologica de Colombia reponame:Repositorio de la Universidad Pedagogica y Tecnologica de Colombia repourl:https://repositorio.uptc.edu.co/ spa Encuentro Facultad de Ciencias https://rdigitales.uptc.edu.co/memorias/index.php/f_ciencias/f_ciencias/paper/download/1273/1254 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ info:eu-repo/semantics/openAccess Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) http://purl.org/coar/access_right/c_14cb application/pdf application/pdf https://rdigitales.uptc.edu.co/memorias/index.php/f_ciencias/f_ciencias/paper/view/1273 |
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