Susceptibilidad del virus del dengue a extractos naturales de Marcetia taxifolia en cultivos celulares de insectos y mamífero

Spa: Las líneas celulares son una herramienta valiosa en estudios de biotecnología y en la actualidad juegan un papel esencial en la comprensión de la replicación de Flavivirus, como el virus del dengue (DENV) transmitido principalmente por los mosquitos vectores Aedes aegypti y Ae. albopictus, los...

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Main Author:	Jiménez Camacho, Ingrid Dayana
Other Authors:	Segura Guerrero, Nidia Alexandra
Format:	Tesis de maestría
Language:	Spanish / Castilian
Published:	Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia 2024
Subjects:	Flavivirus Virus del dengue Virus del Zika Dengue Marcetia taxifolia flavonoides Líneas celulares Antivirales
Online Access:	https://repositorio.uptc.edu.co//handle/001/9651

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institution	Repositorio Institucional UPTC
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publishDate	2024
publisher	Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia
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El DENV es el mayor problema en salud pública en América, ocasionando perjuicios en la calidad de vida de la población debido a la morbimortalidad asociada a sus complicaciones, así, por ejemplo, para el 2022 se reportaron en este continente 3.125.367 casos, de éstos 273.685 correspondieron a dengue grave y 1.290 casos se registraron como fatales. En Colombia hasta el 29 de abril 2023 se habían reportado aproximadamente 32.206 casos de dengue. Debido al alto número de casos y a la importancia médica que esto representa a nivel nacional y mundial, es relevante establecer una terapia antiviral específica, ya que actualmente no existe tratamiento contra este arbovirus y tampoco hay claridad sobre la eficacia de la vacuna licenciada para dengue CYDTDV (Dengvaxia®), por estas razones es necesario el desarrollo de agentes antivirales eficientes. Estudios previos demuestran la eficiencia de diversos extractos naturales vegetales como inhibidor del DENV y teniendo en cuenta que Colombia alberga más de 6000 especies de plantas con propiedades medicinales, entre ellas Marcetia taxifolia, es importante conocer su efecto sobre DENV, ya que uno de sus componentes es la miricetina, compuesto que inhibe la actividad de las proteínas NS2B y NS3 del virus Zika (ZIKV). Sin embargo, se desconoce la posible actividad antiviral de M. taxifolia contra el DENV. En correspondencia con lo anterior, el objetivo del presente proyecto fue determinar la susceptibilidad de DENV a extractos naturales de M. taxifolia a través de ensayos antivirales, de citotoxicidad y titulación viral, empleando como sustratos para la infección del DENV cultivos celulares de insectos C6/36, LULO y cultivos celulares de mamíferos Vero y BHK-21 a diferentes multiplicidades de infección (MOI), de esta manera se estableció el potencial de M. taxifolia como potencial herramienta terapéutica para el control de la infección viral. Incluye bibliografía y webgrafía. Maestria Magister en Ciencias Biológicas 2024-04-02T19:59:08Z 2024-04-02T19:59:08Z 2023 Tesis de maestría http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f info:eu-repo/semantics/bachelorThesis info:eu-repo/semantics/publishedVersion Text https://purl.org/redcol/resource_type/TP http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 Jiménez Camacho, I. D. (2023). Susceptibilidad del virus del dengue a extractos naturales de Marcetia taxifolia en cultivos celulares de insectos y mamífero. (Tesis de maestría). Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia. Facultad de Ciencias, Tunja. https://repositorio.uptc.edu.co//handle/001/9651 https://repositorio.uptc.edu.co//handle/001/9651 es Abd S, Yaakob H, Mohamed R (2013). Potential anti-dengue medicinal plants: a review. J Nat Med;67(4):677–89. Afagnigni A, Nyegue M, Ndoye C, Njankouo Y, Njayou F, Fonkoua M, et al. (2017). Antidiarrheal Activity of Dissotis multiflora (Sm) Triana (Melastomataceae) Leaf Extract in Wistar Rats and Subacute Toxicity Evaluation. Evidence Based Complement Altern Med.1–9. Aguilar M y Michelli P. (2008). Revisión sobre el Estado Actual de las Drogas Antivirales. Rev Soc Med Quir Hosp Emerg Perez de Leon, 39(1), 1- 10. Ahmad N, Fazal H, Ayaz M, Abbasi B, Mohammad I, Fazal L (2011). Tratamiento del dengue con extractos de hojas de papaya Carica asiático Pac J Trop Biomed. Alberts B, Lewis J, Raff M, Roberts K, & Walter P. (2002). Molecular biology of the cell. Garland. Almeda, F. , H. Mendoza-Cifuentes , D.S. Penneys , F.A. Michelangeli & M. Alvear 2023-6-28. Marcetia taxifolia (A.St.-Hil.) DC. En Bernal, R., S.R. Gradstein & M. Celis (eds.). 2015. Catálogo de plantas y líquenes de Colombia. Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá. http://catalogoplantasdecolombia.unal.edu.co Arredondo G, Méndez H, Medina C (2016). Arbovirus en Latinoamérica, Acta Pediatr Mex.;37(2):111-131. Barba J (2013). Dengue. Problema que preocupa y ocupa a la salud pública,Rev Latinoam Patol Clin Med Lab; 61 (2): 84-101. Barrio G, Jardines Y, Spengler I, García H, Roque A & Alvarez M, (2021). Preliminary evaluation of the activity of Ageratina havanensis against the dengue 2 virus. Revista Cubana de Medicina Tropical, vol. 73(1) http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0375- 07602021000100004&lng=es&tlng=en. Bello F, Mejía A, Corena M, Ayala M, Sarmiento L, Zuñiga C, Palau M (2005). Experimental infection of Leishmania (L.) chagasi in a cell line derived from Lutzomyia longipalpis (Diptera: Psychodidae). Memórias do Instituto Oswaldo Cruz 100: 519-525. Berge T, (1975). Comité Americano sobre Virus transmitidos por Artrópodos, Catálogo Internacional de Arbovirus Incluyendo Virus de Vertebrados, Washington. Bernard N, Knipe D, Howley P & Griffin D. (2001). Fields virology. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. Bhatt S, Gething P, Brady O, Messina J, Farlow A, Moyes C, Hay S (2013). La distribución global y la carga del dengue. Nature, 496 (7446), 504–507. doi: 10.1038 / nature12060 Brackney D, Scott J, Sagawa F, Woodward J, Miller N, et al. (2010). C6/36 Aedes albopictus Cells Have a Dysfunctional Antiviral RNA Interference Response. PLoS Negl Trop Dis 4(10): e856 Brady O, Hay S (2019); La expansión global del dengue: cómo los mosquitos Aedes aegypti permitieron el primer arbovirus pandémico; PubMed. Braude Z, Kakpakov V & Schuppe N. (1986). Male diploid embryonic cell line of Drophila virilis. Tisue culture association, 1-4. Brenda Y Burgos Sojosa; Gustavo D Loaiza Montalvo; María Sofía Solórzano Gorozabel; Luis Gabriel Vásconez Moreno (2019). Fisiopatología del dengue, Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 3 núm.3. Esp., noviembre, ISSN: 2588-073X, 2019, pp. 622-642 Brien J, Austin S, Sukupolvi S, O'Brien K, Johnson S, Fremont D, et al,.et al., (2010). Neutralización específica del genotipo y protección por anticuerpos contra el virus del dengue tipo 3; 84: 10630-10643. 10.1128 / JVI.01190-10 Basu M, (2015). Functions of the 3 and 5 genome RNA regions of members of the genus Flavivirus. Virus 108–19. Bustin, S. A. (2000). Absolute quantification of mRNA using real-time reverse transcription polymerase chain reaction assays. Journal of molecular endocrinology, 25(2), 169-193. Castrillón J, Castaño J, Urcuqui S (2015). Dengue en Colombia: diez años de evolución. Rev Chil infectología. Apr;32(2):142–9. Charpentier G, Belloncik G, Ducros D, Fontenille L, Tian & J.M. Quiot. 1995. Establishment and characterization of three cell lines from Aedes triseriatus (Diptera: Culicidae). J. Med. Entomol. 32: 793-800. Chotkowski H, Ciota A, Jia Y, Puig F, Kramer L, et al,.et al., (2008). La infección por el virus del Nilo Occidental de Drosophila melanogaster induce una respuesta protectora de ARNi. Virología; 377: 197-206 Christopher Escamilla Jiménez, Elvis Yane Cuevas Martínez,2 Jorge Guevara Fonseca (2009). Flavonoides y sus acciones antioxidantes, Medigraphic artemisa, Rev Fac Med UNAM Vol. 52 Clausing G, Renner S (2001). Molecular phylogenetics of Melastomataceae and Memecylaceae: implications for character evolution. Am J Bot.;88(3):486–98 Clyde K, Kyle J,Harris E. (2006) Recent Advances in Deciphering Viral and Host Determinants of Dengue Virus Replication and Pathogenesis, Journal of Virology, pp. 11418-11431, vol. 80. doi:10.1128/jvi.01257-06 Comisión Económica Para América Latina y el caribe (CEPAL) (2013). Efecto del cambio climático en el costo de los eventos de interés en salud pública en Colombia: estudio de caso sobre malaria y dengue. Cortés, Fabián M., Gómez, Sergio Y., & Ocazionez, Raquel E (2007). Subtipos de virus dengue serotipos 2, 3 y 4 aislados en el Departamento de Santander, Colombia. Revista Cubana de Medicina Tropical, 59(3) Recuperado en 29 de julio de 2022, de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0375- 07602007000300002&lng=es&tlng=es. Cortes, Fabián M., Gómez, Sergio Y., & Ocazionez, Raquel E. (2007). Subtipos de virus dengue serotipos 2, 3 y 4 aislados en el Departamento de Santander, Colombia. Revista Cubana de Medicina Tropical Danaher R, Wang C, Dai J, Mumper R, Miller C (2011). Antiviral effects of blackberry extract against herpes simplex virus type 1. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 112(3):e31-5. Delgadillo Álvarez, D. M. del C. (2021). Cultivos celulares: reducción histórica en el uso de animales de laboratorio. Revista Fesahancccal, 7(1), 17-24. Recuperado a partir de http://revistafesahancccal.org/index.php/fesahancccal/article/view/66 Denaro, M., Smeriglio, A., Barreca, D., De Francesco, C., Occhiuto, C., Milano, G., & Trombetta, D. (2019). Antiviral activity of plants and their isolated bioactive compoundsDE: An update. Phytotherapy Research. doi:10.1002/ptr.6575 Desmyter J, Melnick J& Rawls W (1968). Defectiveness of Interferon Production and of Rubella Virus Interference in a Line of African Green Monkey Kidney Cells (Vero), journal of virology. Division of Vector-Borne Diseases, (2014). Vector-Borne threats and what we do about them. Centers for Disease Control and Prevention. (Atlanta). Drummond R, Alves V & Koschnitzke C. (2007). Melastomataceae da Serra de São José, Minas Gerais. Revista De Biologia Neotropical/Journal of Neotropical Biology, 4(1), 1-12. Duraán R, Valle A., Viña X y Mujica B (2005). Importancia biológica en la multiplicación de las líneas celulares estables: III Tipos y líneas. Revista Digital CENIAP HOY Número 9. Venezuela. Eagle H. (1959). Amino Acid Metabolism in Mammalian Cell Cultures. Science, 1-7. Eva Lee, Peter J. Wright, Andrew Davidson, Mario Lobigs, (2006). Virulence attenuation of Dengue virus due to augmented glycosaminoglycan-binding affinity and restriction in extraneural dissemination, Journal of general Virology. https://doi.org/10.1099/vir.0.82164-0. Faral P, Mirazo S, Dutra C, Pérez A, Geis-Asteggiante L, Frabasile S, et al,.et al., (2012). Cytotoxic, virucidal, and antiviral activity of South American plant and algae extracts. ScientificWorldJournal. Flasche S, Smith A, Hombach J, Smith P (2019). Estimating the proportion of vaccine induced hospitalized dengue cases among Dengvaxia vaccinees in the Philippines. Flipse J y Smit, J (2015). La complejidad de una vacuna contra el dengue: una revisión de la respuesta de anticuerpos humanos. PLOS Neglected Tropical Diseases, 9 (6), e0003749. doi: 10.1371 / journal.pntd.0003749. Frantchez V, Fornelli R, Sartori G, Pérez A, Cabrera S, Sosa L, & Medina (2016). Dengue en adultos: diagnóstico, tratamiento y abordaje de situaciones especiales. Revista Médica del Uruguay, 32(1), 43-51 Gasaly, Naschla, Riveros, Karla, & Gotteland, Martín. (2020). Fitoquímicos: una nueva clase de prebióticos. Revista chilena de nutrición, 47(2), 317-327. https://dx.doi.org/10.4067/S0717-75182020000200317 Ghildiyal, R., Prakash, V., Chaudhary, VK, Gupta, V., Gabrani, R. (2020). Fitoquímicos como agentes antivirales: actualizaciones recientes. En: Swamy, M. Bioactivos derivados de plantas. Springer, Singapur. https://doi.org/10.1007/978-981-15-1761-7_12 Gorostiaga M (1999). Caracterización de la línea celular VERO como sustrato para la producción de vacunas virales,Biblioteca Central Dr. Luis Federico Leloir. Gubler D, (2007). Flaviviruses. Field's Virology, 1153-1252. Gubler D, (2011). Emerging vector-borne flavivirus diseases: are vaccines the solution. Expert review of vaccines, 10(5), 563-565. Gubler D, Reiter P, Kristie L, Yap W, Nasci R, Patz J (2001). Climate Variability and Change in the United States: Potential Impacts on Vectorand Rodent-Borne Diseases, Environmental Health Perspectives, Volume 109. Guzman M, Halstead S, Artsob H, Buchy P, Farrar J, Gubler D, Nathan M (2010). Dengue: una amenaza global continúa. Nature reviews microbiology Halstead S. (2017), Dengvaxia sensitizes seronegatives to vaccine enhanced disease regardless of age, Vaccine, Elsevier; 35 (47), 6355-6358. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2017.09.089. Heinz F y Stiasny K. (2012). Flavivirus y vacunas contra el flavivirus. Vacuna, 30 (29), 4301-4306 Hubálek Z, Rudolf I, Nowotny N, (2014). Arboviruses pathogenic for domestic and wild animals. Adv Virus Res, 201–75. Igarashi A (1978). Isolation of a Singh's Aedes albopictus Cell Clone Sensitive to Dengue and Chikungunya Viruses. Department of Preventive Medicine, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, Yamada-kami, Suita-city, Osaka, Japan 565. J. gen. ViroL, 40, 531-544 Igarashi A, Sasao F, Fukai K (1973). Intracellular Components Associated with Chikungunya Virus-Specific Ribonucleic Acids in Infected BHK21 Cells. Japan. J. Microbiol. Igarashi A. (1985). Mosquito cell culture and study of arthropod-borne togaviruses. Science Direct, 21-42 Instituto Nacional de Salud (2023). Boletín epidemiológico semanal, semana epidemiologia 28 Instituto Nacional de Salud (INS) (2023). Boletín epidemiológico semanal del 1710 al 2317 de Juliomarzo. Instituto Nacional de Salud (INS) (2023). Colombia semana epidemiológica de 2023, Dengue. Isaza J, Ito H, Yoshida T (2004). Oligomeric hydrolyzable tannins from Monochaetum multiflorum. Phytochemistry ;65(3):359–67. Izaskun A, Martínez M, Velasco A, Grupo de Trabajo de Enfermedades Emergentes de la Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional (SEMTSI) (2020). Arbovirosis emergentes y reemergentes: dengue, chikungunya, Zika y fiebre del Nilo Occidental. Revisión de su distribución geográfica, mecanismos de transmisión y diagnóstico, Rev Enf Emerg. Jaime C, J., Mancipe, L. F., Ramírez, G., & Vera, V. (2011). Cultivos Celulares como Alternativa para el Aislamiento y la Producción de Biológicos Contra el Virus de Influenza. Nova, 9(15), 83–93. https://doi.org/10.22490/24629448.491 Jan R, Asaf S, Numan M, Lubna, & Kim K (2021). Plant secondary metabolite biosynthesis and transcriptional regulation in response to biotic and abiotic stress conditions. Agronomy, 11(5), 968. Kaptein S, De Burghgraeve T, Froeyen M, Pastorino B, Alen M, Mondotte J, et al,.et al., (2010). A derivate of the antibiotic doxorubicin is a selective inhibitor of dengue and yellow fever virus replication in vitro. Antimicrob Agents Chemother. 54(12):5269–80. Kiat T, Pippen R, Yusof R, Ibrahim H, Khalid N & Rahman N (2006). Inhibitory activity of cyclohexenyl chalcone derivatives and flavonoids of fingerroot, Boesenbergia rotunda (L.), towards dengue-2 virus NS3 protease. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(12), 3337-3340. King A, Adams M, Carstens E. (2012) Taxonomía de virus “Flaviviridae”., 1003-1020. doi: 10.1016 / b978-0-12-384684-6.00086-0. Knipe D & Howely P. (2001). Fields virology. Kuno G & Oliver A. (1989). Maintaining mosquito cell lines at high temperatures: effects on the replication of flaviviruses. In vitro cellular & developmental biology: journal of the Tissue Culture Association. 25. 193-6. Lai F, Sinico C, De Logu A, Zaru M, Müller R, Fadda A (2007). SLN as a topical delivery system for Artemisa arborescens essential oil: in vitro antiviral activity and skin permeation study. Int J Nanomedicine. Leite S, Dos Santos S, Uetanabaro A, Branco A (2012). Actividad antimicrobiana de especies de Marcetia DC (Melastomataceae) y análisis de sus flavonoides mediante un detector de matriz de diodo acoplado de cromatografía líquida de fase inversa de alto rendimiento. Pharmacogn Mag. Lim H, Nguyen T, Kim N, Park J, Jang T, Kim D, (2017). Inhibitory effect of flavonoids against NS2B-NS3 protease of ZIKA virus and their structure activity relationship. Biotechnol Lett, 415–21. Local J. (1995). Mecanismo de activación celular en células normales y transformadas por oncogenes. 1-12 LÓPEZ LUENGO T, (2002). Flavonoides, fitoterapia, OFFARM VOL 21 NÚM 4. Martínez, Jahnnyer, Hernández, Juan C, & Urcuqui-Inchima, Silvio. (2017). Papel de las células dendríticas en la infección por el virus dengue: blancos de replicación y respuesta inmune. Revista chilena de infectología, 34(3), 249-25 [Figura 1]. Martínez-Flórez, J. González-Gallego, J. M. Culebras* y M.ª J. Tuñón (2002). Los flavonoides: propiedades y acciones antioxidantes, departamento de Fisiología, Universidad de León y *Hospital de León. España Martins (1989). Revisión taxonómica del género Marcetia DC. (Melastomataceae). Tesis de doctorado. Instituto de Biología Vegetal, Universidad de Campinas, Campinas Martins A, Woodgyer E (2000). A new species of Marcetia (Melastomataceae) from Brazil. Kew Bulletin 55:189-93. Marzocca M. (2013). Caracterización de antígenos recombinantes de la glicoproteína E2 del virus de la diarrea viral bovina y su utilización como vacunas y reactivos de diagnóstico. Biblioteca central LELOIR. Mayta E, Mariano M, Mamani E, Montoya H, Sevilla L, Quispe B, (2020). Extracción y evaluación de compuestos antivirales de Chondracanthus chamissoi y Chlorella peruviana contra el virus dengue serotipo 2. Acta méd. Peru. DOI: http://dx.doi.org/10.35663/amp.2020.371.957. McKeehan W, Barnes D, Reid L, Stanbridge E, Murakami H, Sato G (1990) In vitro Cell. Dev. Biol., 26: 9-23. Meneses R, Torres F, Stashenko E, Ocazionez R (2009). Aceites esenciales de plantas colombianas inactivan el virus del dengue y el virus de la fiebre amarilla, Revista de la Universidad Industrial de Santander. Salud, vol. 41, núm. 3, pp. 236-243. Michelangeli F, Guimaraes P, Penneys D, Almeda F, Kriebel R (2013). Phylogenetic relationships and distribution of New World Melastomeae (Melastomataceae). Bot J Linn Soc.1;171(1):38–60. Mukhopadhyay S, Kuhn R, Rossmann M (2005). A structural perspective of the flavivirus life cycle, NCBI, PubMed, 13-22 Murray N, Quam M, Wilder A (2013). Epidemiology of dengue: past, present and future prospects. Clin Epidemiol; 5:299–309. Natarajan S (2010). NS3 protease from flavivirus as a target for designing antiviral inhibitors against dengue virus. Genet Mol Biol;33(2):214–9. Nisha K. Duggal, Erin M. McDonald, James Weger-Lucarelli, Seth A. Hawks, Jana M. Ritter, Hannah Romo, Gregory D. Ebel, Aaron C. Brault. (2019). Mutations present in a low-passage Zika virus isolate result in attenuated pathogenesis in mice, Virology, Volume 530, https://doi.org/10.1016/j.virol.2019.02.004. Ocazionez R, Meneses R, Torres F, Stashenko E (2010). Actividad virucida de los aceites esenciales de la Lippia colombiana en la replicación del virus del dengue in vitro. Mem Inst Oswaldo Cruz.; 105 (3): 304-309. Ochoa Ortega, M. R., Casanova Moreno, M. d. & Díaz Domínguez, M. d. (2015). Análisis sobre el dengue, su agente transmisor y estrategias de prevención y control. Revista Archivo Médico de Camagüey, 19(2). Ono K, Nakane H, Fukushima M, Chermann J, Barré-Sinoussi F (1990). Differential inhibitory effects of various flavonoids on the activities of reverse transcriptase and celular DNA and RNA polymerases. Eur J Biochem. 5;190(3):469–76. Organización mundial de la salud (1981). Dengue en las Américas, Boletín epidemiológico número 4. Organización mundial de la salud (2022). Dengue en las Américas, casos de dengue. Organización Mundial de la Salud (OMS). (2023). Dengue y dengue grave Organización panamericana de la salud (OPS). (2022). Actualización Epidemiológica Dengue. 1-15. Organización Panamericana de la Salud (OPS). (2023). Casos y proporción de Dengue. Organización Panamericana de la Salud. (2019). Dengue: Información general. Obtenido de: https://www.paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=4 493:2010-informacion-general-dengue&Itemid=40232&lang=es Orhan D, Ozçelik B, Ozgen S, Ergun F (2010). Antibacterial, antifungal, and antiviral activities of some flavonoids. Microbiol Res 165(6):496–504 Ortega, J. T., Serrano, M. L., Suárez, A. I., Baptista, J., Pujol, F. H., Cavallaro, L. V., Campos, H. R., & Rangel, H. R. (2019). Antiviral activity of flavonoids present in aerial parts of Marcetia taxifolia against Hepatitis B virus, Poliovirus, and Herpes Simplex Virus in vitro. EXCLI journal, 18, 1037–1048. https://doi.org/10.17179/excli2019-1837 PAHOCHAIR, (2019). Vector borne diseases (VBD) in the region of the Americas. 2016 Pardo G, Almora E, Fidalgo O, Zamora A, Rodríguez N & Pérez E (1999). Ensayo ‘in vitro’ para determinar agentes extraños en células BHK- 21 empleadas en la obtención de biológicos. Vaccimonitor, 9(2), 23-28. Pardo G, Almora E, Fidalgo O, Zamora A, Rodríguez N y Pérez E (2001). Ensayo in vitro in vitro para detectar la presencia de agentes para detectar la presencia de agentes adventicios en un banco de células de trabajo. Pasetto S, Pardi V, Murata R (2014). Anti-HIV-1 Activity of Flavonoid Myricetin on HIV-1 Infection in a Dual-Chamber In Vitro Model. Santiago ML, editor. PLoS One. Pearson C, Abbas K, Clifford S, Flasche S y Hladish T (2019). Pruebas de estado serológico y umbrales costo-beneficio de la vacuna contra el dengue. Journal of The Royal Society Interface, 16 (157). Pink Roses (2011) Extracto de hoja de guayaba cura potencial del dengue. Plataforma de información de las Américas PAHO (2019). Casos reportados de dengue. Quintero D, Osorio J, Martinez M (2010). Competencia vectorial: consideraciones entomológicas y su influencia sobre la epidemiología del Dengue, Iatreia, Universidad de Antioquia Rastogi M, Sharma N, Singh S, (2016). Flavivirus NS1: a multifaceted enigmatic viral Rey G, Ferro C, Bello F (2000). Establishment and characterization of a New Continuous cell line from Lutzomyia longipalpis (Diptera: Psychodidae) and its susceptibility to infections with Arboviruses and Leishmania chagasi. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz 95: 103-110. Rivera K (2019). Evaluación comparativa del crecimiento de la línea celular BHK 21 en un medio suplementado con suero bovino adulto y otro medio libre de suero, universidad de la Salle. Roby J, Hall R, Khromykh A, (2012). En virología molecular y el control de los flavivirus 21-50. Roby J, Setoh Y, Hall R, Khromykh A, (2015). Post-translational regulation and modifications of flavivirus structural proteins. J. Gen. Virol. Rodríguez N, Muñoz A, Segura N, Rangel H, Bello F. (2019). Molecular characteristics and replication mechanism of dengue, zika and chikungunya arboviruses, and their treatments with natural extracts from plants: an updated review Antibody Rojas L, Álvarez M, Morier Luis, Valdés Olga, Barrio Alonso Gloria (2016). Evaluación preliminar de la actividad antiviral del extracto de Laurencia obtusa frente a herpesvirus y virus dengue. Sagripanti J, Mazumder R, Wu H, (2011). Amino acid sites in flavivirus e proteins useful for development of diagnostics and vaccines. Santos A, Martins A, Silva T (2008). Marcetia candolleana (Melastomeae – Melastomataceae), a new species from Bahia (Brazil). Kew Bulletin; 63:315-8. Schwameis M, Buchtele N, Wadowski P, Schoergenhofer C, Jilma B (2016). Chikungunya vaccines in development. Hum Vaccin Immunother;12(3):716–31. Segura N y Bello F (2019). Evaluación comparativa de la eficiencia de replicación del dengue, fiebre amarilla y arbovirus chikungunya en algunas líneas celulares de insectos y mamíferos. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 52, e20180511. Segura N, Muñoz A, Losada M,Torres O, Rodríguez A, Rangel H, Bello F. (2021). Minireview: Impacto epidemiológico de las enfermedades arbovirales en los países de América Latina, Interacciones arbovirus-vector y estrategias de control, Patógenos y Enfermedad, Vol. 79, DOI: https://doi.org/10.1093/femspd/ftab043 Sheets R. (2000). Historia y caracterización de la línea celular Vero. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Shope R, Meegan J (1997) Arbovirus. En: Evans AS, Kaslow RA Infecciones virales de humanos Slivac I, Gaurina V y Radošević K (2006). Aujeszky’s disease virus production in disposable bioreactor. Biosciences, 31:363-368. Srinivasan R, Natarajan D, Shivakumar MS (2017). Spectral characterization and antibacterial activity of an isolated compound from Memecylon edule leaves. J Photochem Photobiol B Biol; 168:20–4. Stiasny K, Fritz R, Pangerl, K, Heinz F, (2011). Molecular mechanisms of flavivirus membrane fusion. Amino Acids. Suwanmanee S, Luplertlop N (2017). Dengue and Zika viruses: lessons learned from the similarities between these Aedes mosquitovectored arboviruses. J Microbiol ;55(2):81–9. Talarico L, Pujol C, Zibetti R, Faria P, Noseda M, Duarte M y Damonte E (2005). La actividad antiviral de los polisacáridos sulfatados contra el virus del dengue depende del serotipo del virus y la célula huésped. Investigación antiviral, 66 (2-3), 103-110. Thiel H, Collett M, Gould E, Heinz F, Meyers, G, Purcell R, (2005). Family Flaviviridae in: Fauquet CM, Mayo MA, Maniloff J, Desselberger U, Ball LA, editors. Virus taxonomy Eighth report of the International Committee on Taxonomy of Viruses Vasilakis N, Cardosa J, Hanley K, Holmes E, Weaver S, (2011). Fiebre del bosque: perspectivas de la aparición continúa del virus del dengue selvático y su impacto en la salud pública. Nature Reviews Microbiology 532. Velandia M y Castellanos J (2011). Virus del dengue: estructura y ciclo viral. Infectio, 15 (1), 33–43. doi: 10.1016 / s0123-9392 (11) 70074-1 Velandia M, Coronel C, Castro L, Camacho S, Calderón M, Castellanos A & Castellanos J, (2020). Prevalence of dengue antibodies in healthy children and adults in different Colombian endemic areas. International Journal of Infectious Diseases, 91, 9-16. Viettri M, Rodríguez León F, Zambrano JL, Ludert JE (2022). La replicación del virus del dengue induce respuestas de estrés en el retículo endoplasmático rugoso y en el aparato de Golgi, tanto en células de vertebrados como de invertebrados (mosquitos). Univ. Med. 2022;63(3). https://doi.org/10.11144/Javeriana.umed63-3.deng Visintini, (2014). Actividad antiviral de plantas medicinales argentinas de la familia Asteraceae. identificación de compuestos bioactivos y caracterización del mecanismo de acción. Universidad de Buenos Aires. Weaver S, Reisen W, (2010). Present and future arboviral threats. Antiviral 328–45. Weaver S, Reisen W, (2010). Present and future arboviral threats. Antiviral 328–45. World Health Organization (WHO) (2017). Declaración de GACVS sobre Dengvaxia ®(CYD-TDV). Yábar C (2003), Rol de las proteínas no estructurales en los eventos de replicación del ARN del virus Dengue: Propuesta de un modelo de replicación del ARN, Rev Peru Med Exp Salud Publica 20. Yu L, Nomaguchi M, Padmanabhan R, Markoff L (2008). Specific requirements for elements of the 50 and 30 terminal regions in flavivirus RNA synthesis and viral replication. Virology 81–9. Zandi, Keivan y Teoh, Boon Teong y Sam, Sing Sin y Wong, Pooi Fong y Mustafa, Mohd Rais y AbuBakar, Sazaly (2011) Actividad antiviral in vitro de fisetina, rutina y naringenina contra el virus del dengue tipo 2. Revista de Investigación de Plantas Medicinales, 5 (23). págs. 5534-5539. ISSN 1996-0875. Zhang G, Asad S, Khromykh A & Asgari S (2017). Cell fusing agent virus and dengue virus mutually interact in Aedes aegypti cell lines. Scientific reports. Zhu B, Jing Y, Ping L, Rong, J, Yang X, Zhen F, Chen, H, Cao S, (2012). Induction of antigen-specific immune responses in mice by recombinant baculovirus expressing premembrane and envelope proteins of West Nile virus. Virol. Copyright (c) 2023 Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) info:eu-repo/semantics/openAccess Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 1 recurso en línea (páginas sin numeración) : ilustraciones application/pdf application/pdf Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia Facultad de Ciencias Tunja Maetría en Ciencias Biológicas
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