Microdelección 22q11.2: Aspectos genéticos y clínicos
Spa: La microdeleción 22q11.2 es un síndrome genético que provoca una serie de anormalidades congénitas que afecta múltiples sistemas y órganos, denominado síndrome de deleción 22q11.2 (22q11.2DS). Dicho síndrome está asociado con la perdida de ADN en el brazo largo del cromosoma 22. Es uno de los s...
मुख्य लेखकों: | Cárdenas Nieto, Diana Milena, Forero Castro, Ruth Maribel |
---|---|
स्वरूप: | Documento de Conferencia |
भाषा: | spa |
प्रकाशित: |
2021
|
ऑनलाइन पहुंच: | http://repositorio.uptc.edu.co/handle/001/6661 |
- समान संसाधन
-
Variación en el número de copias en la región 22q11.2 en pacientes con fisuras labio y/o palatinas y cardiopatías congénitas: Reporte de casos
द्वारा: Blanco Gómez, Jenny, और अन्य
प्रकाशित: (2021) -
Aspectos epidemiológicos, clínicos y de diagnóstico del ViLeF y VIF : una revisión actualizada
द्वारा: Canto Valdés, María Casandra, और अन्य
प्रकाशित: (2019) -
Editorial Vol. 16 No. 22
द्वारा: Saavedra, Jorge Humberto
प्रकाशित: (2009) -
Cálculo del radical de submódulos de Q[x]³
द्वारा: Fandiño Rios, Daniel Andres
प्रकाशित: (2021) -
Impacto del test molecular ProsignaTM en cáncer de seno ER+/HER2-: Correlación con datos clínico-patológicos e implicación pronóstica
द्वारा: Annaratone, Laura, और अन्य
प्रकाशित: (2021)